Vă recomandă să luați o varietate de compuși de magneziu

[Total: 0    Average: 0/5]

Sindromul Gitelman este o boală a sistemului urinar, și anume o tulburare a funcționării bobinelor renale (tobulopatie). Anomaliile sunt legate de defectele transportului substanței în bobină datorită mutațiilor genetice localizate pe cromozomul 16.

Sindromul Gitelman este moștenit într-un mod autosomal recesiv. Se estimează că aceasta poate fi cauza a până la jumătate din toate cazurile de scădere a nivelului de potasiu al serului la adulți.

Biochimie în sindromul Gitelman

Anomaliile biochimice sunt similare cu cele observate cu diureticele tiazidice. Pierderea clorurii de sodiu în urină conduce la o scădere a conținutului de lichide din organism, care determină stimularea sistemului renină-angiotensinogen-angiotensină.

Această afecțiune, la rândul său, duce la dezvoltarea unei alcalozități metabolice cu o concentrație scăzută de potasiu în ser. Mai mult, concentrația scăzută de sodiu în celulele bobinei suplimentare determină intensificarea reabsorbției ionului de calciu, ceea ce se reflectă în scăderea concentrației lor în urină (hipocalciuria). În plus, există și o pierdere de ioni de magneziu în urină.

Simptomele sindromului Gitelman

Sindromul Gitelman nu arată adesea semne clinice sau simptome care apar doar periodic și sunt tranzitorii. Boala se poate manifesta la începutul vârstei mature. Simptomele caracteristice sunt slăbiciunea musculară, durerea abdominală, constipația, aritmii cardiace și convulsii tetanie.

În cursul sindromului Gitelman nu se observă modificări legate de densitatea urinei și, de obicei, volumul de urină excretat în timpul zilei nu crește. Unii pacienți au o creștere scăzută, iar alții au condrovalinoză.

Recunoașterea sindromului Gitelman

Sindromul Gitelman ar trebui să fie suspectat la pacienții cu valori scăzute ale potasiului seric, alcaloză metabolică, activitate crescută a reninei în plasmă și presiune arterială normală (sau hipotensiune arterială). Caracteristicile tipice care disting boala de sindromul Bartter sunt: scăderea nivelurilor de magneziu seric, creșterea urinei și scăderea excreției de calciu.

La diferențierea sindromului Gitelman, este necesar să se ia în considerare și alte cauze ale nivelului scăzut de potasiu al serului, în special abuzul de medicamente diuretice (cele mai frecvente diuretice tiazidice) sau laxative, care pot determina tulburări electrolitice similare în organism.

În plus, este necesar să se excludă alte boli ale bobului de rinichi, în special acidoza tubulară renală și sindromul Bartter. Anomaliile similare sunt adesea observate în cursul hiperaldosteronismului primar, prin urmare, apariția acestuia trebuie exclusă.

Tratamentul sindromului Gitelman

Sindromul Gitelman necesită o procedură care să conducă la compensarea tulburărilor electrolitice din organism, în special concentrația de magneziu redusă, care poate fi asociată cu complicații grave pentru sănătatea sau viața pacientului. Utilizarea preparatelor din acest element atenuează simptomele asociate cu deficitul său și concentrația prea scăzută de potasiu.

Majoritatea pacienților necesită terapie pe toată durata vieții. Se recomandă utilizarea diferitelor compuși ai magneziului, în special a clorurii de magneziu, deoarece acest preparat compensează și deficiența ionilor de clorură pierduți în urină în cursul sindromului Gitelman. Doza zilnică a acestui agent farmacologic este selectată individual și se aplică de 3-4 ori pe zi.

Poate fi dificil să se ajungă la normalizarea parametrilor de metabolizare a magneziului, deoarece în cazurile în care se administrează cantități mai mari de acest element, apare adesea reacții adverse, mai ales sub forma diareei. Doar unii pacienți au nevoie de potasiu sau de diuretice pentru a economisi potasiu pentru a egaliza și pentru a obține niveluri serice.

Prognoza în echipa lui Gitelman

Sindromul Gitelman promite rezultate bune în ceea ce privește prezervarea funcției renale și speranța de viață. Cu toate acestea, tulburările electrolitice crescute pot determina tulburări grave, în special în ceea ce privește funcția cardiovasculară. Tulburări cardiace sau simptome de angină pectorală pot să apară ca urmare a scăderii concentrațiilor serice de magneziu.

Alte simptome grave ale hipomagnezemiei includ anomalii ale funcționării sistemului nervos și digestiv. Datorită tipului de tratament corect care conduce la corectarea tulburărilor electrolitice, implementarea sa îmbunătățește semnificativ prognosticul la pacienții cu sindrom Gitelman.
Mariusz Kłos

– boli interne „, Andrzej Szczeklik, medicina practica, Cracovia.
– Nefrologie „, C. Craig Tisher și Ch. S. Wilcox, ediția poloneză editată de editorii Marian Klinger, ed.

Sonia Costin
Despre Sonia Costin Articolele 277
Sunt multe de spus despre Sonia Costin , dar două lucruri pe care nu le vei uita niciodată sunt acelea intuitive și dezinteresate. Desigur, sshe este, de asemenea, anticipativ, vesel și ordonat, dar în doze mai mici și sunt adesea răsfățați de obiceiurile de a fi fără griji. Intuiția ei, totuși, este cea mai cunoscută. În multe ocazii, oamenii se vor baza pe deschiderea ei ori de câte ori au nevoie de înveselire. Nimeni nu este desigur desigur și Sonia are o mulțime de trăsături mai puțin favorabile. Argumentația ei și natura extremă tind să fie în cale și să facă lucrurile inconfortabile să spun cel mai puțin. Din fericire, dezinteresul ei este, de obicei, acolo pentru a ajuta la rezolvarea lucrurilor atunci când este nevoie .

Fii primul care comentează

Lasă un răspuns

Adresa ta de email nu va fi publicată.


*