Sunt în Spitalul de Diagnosticare.

[Total: 0    Average: 0/5]

Scleroza este limitată de o boală autoimună (cu prezența anticorpilor îndreptate împotriva propriilor țesuturi) care are loc cu leziuni ale pielii cu caracteristici ale focarelor de boală clar definite, cu o coeziune tare și porțelan sau cu o culoare galbenă.

În timpul perioadelor active, ele sunt înconjurate de o jachetă colorată în culoarea sino-violet și în timpul fazelor de retragere acestea sunt decolorate sau decolorate și dispar.

Mecanismul de anomalie este similar cu cel responsabil de apariția sclerozei sistemice și prezintă, de asemenea, anumite caracteristici comune cu lupusul eritematos sistemic. Sunt observate diferite tulburări ale sistemului imunitar, cu formarea de anticorpi îndreptate împotriva propriilor țesuturi.

Distribuția pe segmente a leziunilor cutanate susține rolul sistemului nervos și al neurotransmițătorilor (în unele forme, cauzele anormalității pot fi afectarea nervilor, de exemplu prezența neurotransmițătorilor în piele). Primul este nervul tricuspid).

Simptomele sclerodermiei

Scleroza scleroză este caracterizată prin caracteristici clinice diferite în funcție de forma bolii.

Scleroza plută are loc cu leziuni ale pielii simple sau multiple, de diferite dimensiuni și forme, în leziuni active înconjurate de cercuri inflamatorii, în perioadele inițiale extinse și intense. Scleroza crește treptat și circuitul inflamator dispare. În timpul fazei de retragere a neregulilor, apare decolorarea lor.

Localizarea sclerodermiei plăcii poate varia, cele mai frecvente modificări fiind observate pe față, membre sau trunchi. Cursul clinic al acestui soi este extrem de cronic, chiar peste o duzină de ani. Scleroza asemănătoare cu plută are tendința de a da drumul spontan.

Scleroza multiplă se caracterizează prin prezența a numeroase și mai mici focare de boală împrăștiate cu caracteristici de scleroză. Cursul acestui soi este, de obicei, mai prelungit.

Scleroza cutanată este o formă generalizată în care anomaliile acoperă aproape întreaga suprafață a pielii. Ele se caracterizează prin simetrie și păstrează caracteristicile intercalării punctelor focale unice.

Unii pacienți au contracturi în cazul unei boli de piele a mâinilor, dar, spre deosebire de cazul sclerodermiei sistemice, nu există nici un simptom Raynaud.

Scleroza liniară este o variantă a sclerodermiei cu un curs specific și se observă adesea că defecțiunile sistemului imunitar sunt anormale. Schimbările cutanate provoacă deformări permanente și contracții ale membrelor, care duc adesea la dizabilități ale pacientului.

Tipul de scleroză saberă se caracterizează prin prezența unor modificări asemănătoare cicatricilor pe scalpul și fruntea păroasă după tăierea cu o sabie, cu similitudini și pierdere permanentă a părului.

Jumătate atrofie facială, care poate afecta pielea, țesutul subcutanat, mușchii și jumătatea oaselor faciale, este o formă severă de sclerodermie. Modificările sunt deformante, mai ales dacă sunt observate la copii și adolescenți.

Există și așa-numita „lege soft”. dispariția idiopatică a jumătății feței, care nu este precedată de întărire. Poate că este echivalentul sclerodermiei atrofice originale (acest soi poate fi asociat cu anomalii ale funcționării sistemului nervos central).

Sclerodermia atrofică inițială adâncă, sclerodermia asemănătoare tumorii sau keloidului și sclerodermia cu granulație fină sunt forme rare ale bolii.

Recunoașterea sclerodermiei

Diagnosticul sclerodermiei se bazează pe caracteristicile clinice ale anumitor forme ale bolii. Prezența focarelor întărite sau atrofice, care sunt înconjurate de un perimetru violet sino, lunga istorie și absența schimbărilor în organele interne și absența bolii Raynaud și absența simptomelor sistemice, indică sclerodermia.

Examinarea morfologică a țesuturilor afectate este utilă în procesul de diagnosticare.

În diferențierea sclerodermiei, trebuie luate în considerare cicatricile (nu sunt predispuse la manipulare și sunt precedate de factori specifici sau de apariția anumitor boli), lichenul atrofic și sclerodermia (de asemenea, acestea ocupă membranele mucoase ale organelor genito-urinare și au o imagine diferită histologică, uneori diferențierea poate fi dificilă).

În plus, albinismul prezintă adesea simptome clinice similare, cu excepția faptului că nu are scleroză sau atrofiie, iar periferia anormalității este observată ca având focare de decolorare.

Tratamentul sclerodermiei

Dacă sclerodermia nu este semnificativ agravată și leziunile progresează relativ încet, se recomandă administrarea vitaminei E, ca în cazul sclerodermiei sistemice. De asemenea, este recomandabil să luați penicilină procaină.

În formele progresive, pentru a inhiba răspândirea focarelor de boală, se administrează preparate glucocorticosteroizi, care trebuie întrerupte treptat după ce boala sa oprit. În anomalii de dimensiuni foarte mari, este recomandabil să se ia măsuri pentru a suprima răspunsul sistemului imunitar al corpului.

Ciclosporina A poate fi deosebit de benefică în astfel de cazuri. Penicilamina D se administrează în forme în care se observă schimbări extensive cu caracteristici ale sclerozei.

Mai mult, forma neuniformă a sclerodermiei reacționează bine la tratamentul cu preparate sintetice de vitamina D3 (calcitril), la unii pacienți schimbările sunt complet eliminate. Gamma-interferferonul este recomandat în varietăți cu intensitate crescută a fibrozei.
Mariusz Kłos

Comentariile Scleroderma limitată

Artur | 2013-02-12 21:29

De asemenea, sunt foarte deprimat pe piciorul stâng, deși eu sunt o persoană veselă și deschisă zilnic, doar acest lucru mă deranjează și mă face inconfortabil să nu-l vindec pentru că nu vreau și sunt puțin frică.

mama | 2013-10-08 22:00

Fiica mea a fost diagnosticată cu sclerodermia sclerodermică, pete erau pe trunchiul ei. A început la vârsta de 3-4 ani cu câteva locuri. Copilul are vârsta de 9 ani, medicii din orașul meu nu au fost capabili să facă un diagnostic corect, adesea recunosc că nu știu; este bine că a fost dusă la Spitalul din Katowice, la ul. Strada Raciborska. Mă rog să fi retras sau oprit.
Salut toți cei care se luptă cu această boală, pentru care se presupune că nu există un remediu eficient.

Beserosa | 2014-01-30 19:26

Eu sunt doar în spital pentru un diagnostic pentru a confirma dacă o schimbare a pielii este sclerodermia. De fapt, știu deja că eo sclerodermie a tortului. Trebuie să existe un motiv pentru care organismul nu se recunoaște.

Sonia Costin
Despre Sonia Costin Articolele 277
Sunt multe de spus despre Sonia Costin , dar două lucruri pe care nu le vei uita niciodată sunt acelea intuitive și dezinteresate. Desigur, sshe este, de asemenea, anticipativ, vesel și ordonat, dar în doze mai mici și sunt adesea răsfățați de obiceiurile de a fi fără griji. Intuiția ei, totuși, este cea mai cunoscută. În multe ocazii, oamenii se vor baza pe deschiderea ei ori de câte ori au nevoie de înveselire. Nimeni nu este desigur desigur și Sonia are o mulțime de trăsături mai puțin favorabile. Argumentația ei și natura extremă tind să fie în cale și să facă lucrurile inconfortabile să spun cel mai puțin. Din fericire, dezinteresul ei este, de obicei, acolo pentru a ajuta la rezolvarea lucrurilor atunci când este nevoie .

Fii primul care comentează

Lasă un răspuns

Adresa ta de email nu va fi publicată.


*