Bolile țesutului conjunctiv

[Total: 0    Average: 0/5]

Lupus eritematos anterior este o boală autoimună cronică care provoacă leziuni ale pielii, rinichilor, articulațiilor, creierului, plămânilor și inimii. Lupus apare în special la femei, de obicei în vârstă de 25-55 de ani. Cauza directă a bolii lupusului nu este încă cunoscută. Este posibil ca infecția virală să fie cauza bolii.

Scleroza sistemică

Sclerodermia sistemică se caracterizează prin scleroză progresivă a pielii, a țesutului subcutanat, a mușchilor și a organelor interne. Pielea devine uscată, netedă, strălucitoare, strânsă și nu poate fi încrețită. Forma avansată de scleroză sistemică se caracterizează prin tensiunea pielii a întregului corp, rigiditatea rigidă a degetelor mâinii, a feței.

dermatomiozita

Dermatomiozita (dermatomiozita) este o boală idiopatică cronică cu miopatii inflamatorii și afectarea pielii. Leziunile bolilor sunt, de obicei, exprimate în mușchii slăbiți ai umărului, șoldului și gâtului, leziuni cutanate, modificări ale esofagului, plămânilor și inimii. Cel mai adesea suferă de dermatomioză.

Boală de țesut conjunctiv îmbinată și ansambluri de suprapunere

Sindromul de suprapunere este definit ca o boală care îndeplinește criteriile de diagnosticare a unui minim de 2 condiții, în timp ce o boală mixtă a țesutului conjunctiv se caracterizează prin simptome suprapuse în lupus eritematos sistemic, scleroză sistemică, poli-musculară sau dermatomiozită și artrită reumatoidă. Simptomele trebuie să fie.

Sindromul antifosfolipidic

Sindromul antifosfolipidic (sau sindromul Hughes) este o boală sistemică a țesutului conjunctiv asociată cu un răspuns imun anormal și formarea de anticorpi împotriva structurilor țesutului, care se manifestă prin afecțiuni trombotice și insuficiență obstetrică la femei sub formă de avorturi spontane. Boala poate fi primară sau primară.

Suprafața superioară a gâtului

Sindromul gurii toracice superioare este o afecțiune reumatică, se referă la tulburări neurovasculare care apar ca urmare a presiunii asupra unor părți ale plexului brahial (trunchi inferior) și vaselor subclavice. Aceste structuri trec de la gât la cavitatea axilară și pot fi comprimate la această înălțime între mușchii anteriori și cei mediani înclinate și structura.

Artrita în cursul bolilor intestinale inflamatorii

Artrita în cursul bolilor inflamatorii intestinale este o boală reumatică în ceea ce privește schimbările articulare, în curs de dezvoltare în bolile Lesniówský și Crohn și în colita ulcerativă. Cele mai frecvente articulații sunt articulațiile sacroiliace, articulațiile coloanei vertebrale și unele articulații periferice. Se estimează că mai multe procente din pacienții cu boală inflamatorie intestinală.

Boala Goodpasture

Boala Goodpasture este un sindrom de simptome cauzate de prezența anticorpilor îndreptați împotriva structurilor membranei bazale a organismului propriu al pacientului. Acest lucru duce la apariția unor modificări ale sistemului respirator (în special sângerări veziculoase) și a tractului urinar (cel mai adesea apare glomerulonefrita). Goodpasture aparține grupului.

Polimialgia reumatică

Polimialgia reumatică aparține grupului de boli sistemice ale țesutului conjunctiv, este o boală a persoanelor în vârstă și se caracterizează prin afecțiuni dureroase și rigiditate ale mușchilor gâtului, umărului sau șoldului. Are loc simptome sistemice, iar serul de sânge se caracterizează prin prezența exponenților inflamației care apar în organism. Polimialgia reumatică.

Echipa lui Sjögren

Sindromul Sjögren este o boală sistemică a țesutului conjunctiv în care procesul inflamator cu limfocite participă la glandele de secreție externă. Funcția acestor organe este semnificativ afectată, iar procesul bolii se referă, de asemenea, la modificări inflamatorii în cadrul diferitelor organe și sisteme. Sindromul Sjögren este o boală de origine anormală.

Vasculita microscopică

Vasculita microscopică aparține grupului bolilor sistemice ale țesutului conjunctiv, boala se manifestă în principal în vase mici, ducând la necroza lor. Boala este adesea însoțită de glomerulonefrită necrotică și inflamația capilarelor în plămâni. Modificările microscopice apar de obicei după vârsta de 40 de ani, la aceeași vârstă, cu aceeași vârstă.

Purpura lui Henoch și Schönlein

Purpura lui Henoch și Schönlein este o boală a țesutului conjunctiv, care afectează în special vasele mici, unde se dezvoltă inflamații cu depunerea depozitelor caracteristice ale anticorpilor IgA. Procesul bolii include în principal pielea, sistemul digestiv, rinichii, uneori cu probleme dureroase sau inflamații ale articulațiilor. Purpura lui Henoch și.

Boala Kawasaki

Boala Kawasaki este o boală a țesutului conjunctiv și este o patologie care implică artere mari, medii și mici. Boala este caracteristică copiilor mai mici, de până la 5. Se afectează în cea mai mare parte pe asiatici și rareori pe cei albi și apare mai des la băieți. Boala lui Kawasaki este cauzată probabil de un factor infecțios, cum ar fi infecția cu streptococi.

Vasculita sistemică secundară

Vasculita sistemică secundară aparține bolilor sistemice ale țesutului conjunctiv, iar gama sa poate include practic toate vasele, dar cel mai adesea se referă la arterele mici. Există o serie de boli în care se poate dezvolta vasculita, cele mai frecvente fiind vasculita reumatoidă.

Granulomatoza lui Wegener

Granulomatoza lui Wegener este o boală sistemică a țesutului conjunctiv caracterizată prin vasculită cu granule ulceroase în tractul respirator (de exemplu boala tractului respirator). În cele mai multe cazuri, implicarea renală sub formă de glomerulonefrită sau microaneurizme este detectată în sângele pacienților.

Vasculita sistemică în alte boli ale țesutului conjunctiv

Cele mai frecvente leziuni vasculare sunt observate în artrita reumatoidă, chiar și la o duzină de procente de pacienți. Acestea afectează, de obicei, pacienții cu o durată lungă a procesului de bază, care predomină la bărbați, dar nu au nicio legătură cu leziunile observate la nivelul articulațiilor. Locul vasculitei secundare Locație.

Vasculita sistemică în tumorile maligne

Vasculita sistemică secundară apare în cursul tumorilor, relativ adesea în sistemul hematopoietic – limfoame, unde procesul bolii se dezvoltă în sistemul nervos, mușchilor, pielii. Uneori, pacienții sunt diagnosticați pentru prima dată cu leziuni vasculare, și numai atunci cu limfoame. Alte tipuri de cancer care se dezvoltă pe parcursul dezvoltării lor.

Vasculita sistemică în infecții

Vasculita (de obicei, vase mici de piele) se poate dezvolta ca urmare a infecțiilor virale (de exemplu, boala vaselor de sânge). hepatita B și C și în cazurile de infecție cu virusul citomegaliei, herpesului, varicelei și a herpesului, precum și persoanelor infectate cu HIV), bacteriene (în special streptococ). Cel mai adesea se dezvoltă leziuni vasculare secundare.

Boala vasculară sistemică

Unele preparate farmacologice pot induce modificări inflamatorii în vase (în principal în piele), care se numesc inflamații de hipersensibilitate. Simptomele vasculitei sistemice induse de medicamente Cel mai adesea, anomaliile se dezvoltă la 1-3 săptămâni după începerea tratamentului și se manifestă prin erupții cutanate crescute, prezente în principal pe membre. Leziuni ale pielii.

Echipa lui Marfan

Sindromul Marfan este o tulburare genetică, se referă la anomalii care se dezvoltă în țesutul conjunctiv. Boala implică în principal modificări ale sistemelor cardiovasculare și osoase, precum și ale sistemului vizual. Sindromul Marfan nu este o boală comună, majoritatea cazurilor sunt legate de antecedentele familiale ale bolii. Motive pentru apariție.

Vasculita asociată cu crioglobulinemia mixtă spontană

Vasculita asociată cu crioglobulinemia mixtă spontană este o boală sistemică a țesutului conjunctiv, mai precis vasculita sistemică. Se referă în principal la piele și rinichi și se caracterizează prin prezența depozitelor din crioglobuline. De obicei ocupă vase de calibru mic. Nu sunt disponibile date privind incidența vasculitei.

Eretemul tumorii

Tumorile eritemului sunt o boală a țesutului conjunctiv și se caracterizează prin prezența leziunilor tumorale inflamatorii în țesutul subcutanat, care se observă de obicei pe suprafața anterioară a coapsei. Rumul apare mult mai des la femei, în special la bărbați (doar aproximativ 10%). În unele cazuri, este pentru sexul masculin). Simptomele eritemului tumoral sunt cele mai frecvente.

Inflamația țesuturilor grase

Inflamația țesutului gros este o reacție inflamatorie la necroza celulară. Boala afectează în primul rând zonele țesutului subcutanat, dar se poate dezvolta și în alte locuri în care sunt prezente celulele grase. Simptomele inflamației pot include diferite sisteme și organe ale corpului. Cauzele inflamației țesuturilor.

Amidon

Amidon sau amiloidoză sau betapiscriloză este un grup de afecțiuni a căror caracteristică principală este acumularea de proteine fibroase insolubile (amiloid). Acești compuși apar extracelular în diferite țesuturi și organe ale corpului. Există mai multe tipuri de boli, în funcție de cursul clinic și de tipul acumulării de proteine. Amidon.

Flaviciditatea pielii in vitro

Flasculitatea cutanată venoasă este o boală a țesutului conjunctiv, care este condiționată genetic și apare cu simptomul dominant – pielea flască. Boala este moștenită într-un mod autosomal recesiv sau dominant; anormalitatea se referă la o structură genetică anormală pentru proteina elastină sau fibrinul de tip 5. Uneori, flamabilitatea pielii nu este o boală transmisibilă.

Manele galbene pretinse

Manipulările galbene presupuse sunt boli rare ale țesutului conjunctiv, care sunt condiționate genetic. Boala este moștenită într-un mod autosomal recesiv, și mai puțin frecvent într-un mod dominant. Tufurile galbene presupuse se caracterizează prin leziuni degenerative și calcificări care se dezvoltă în interiorul fibrelor elastice, în principal ale ochiului, vaselor de sânge și ale pielii. Motivul apariției.

Echipa Ehlers și Danlos

Sindroamele Ehlers și Danlos aparțin bolilor țesutului conjunctiv care sunt condiționate genetic. Boala este cauzată de defectele de colagen și de tulburările metabolice ale țesutului conjunctiv. Anomaliile se dezvoltă în principal în pereții articulațiilor, pielii și vaselor de sânge. Există mai multe forme ale bolii, în funcție de tipul defectului genetic și predominanța simptomelor.

Sonia Costin
Despre Sonia Costin Articolele 277
Sunt multe de spus despre Sonia Costin , dar două lucruri pe care nu le vei uita niciodată sunt acelea intuitive și dezinteresate. Desigur, sshe este, de asemenea, anticipativ, vesel și ordonat, dar în doze mai mici și sunt adesea răsfățați de obiceiurile de a fi fără griji. Intuiția ei, totuși, este cea mai cunoscută. În multe ocazii, oamenii se vor baza pe deschiderea ei ori de câte ori au nevoie de înveselire. Nimeni nu este desigur desigur și Sonia are o mulțime de trăsături mai puțin favorabile. Argumentația ei și natura extremă tind să fie în cale și să facă lucrurile inconfortabile să spun cel mai puțin. Din fericire, dezinteresul ei este, de obicei, acolo pentru a ajuta la rezolvarea lucrurilor atunci când este nevoie .

Fii primul care comentează

Lasă un răspuns

Adresa ta de email nu va fi publicată.


*